目錄
第一部分 基礎知識和基本操作 1
第二部分 基本原理與物理常數(shù)測定 29
實驗一 電解質溶液的性質 29
實驗二 乙酸解離平衡常數(shù)的測定 32
實驗三 緩沖溶液的配制與性質 34
實驗四 電導率法測定難溶電解質的溶度積常數(shù) 36
實驗五 氧化還原反應與電極電位 38
實驗六 配位化合物的性質 41
實驗七 配位化合物的組成和穩(wěn)定常數(shù)的測定 44
實驗八 鎂原子量的測定 46
實驗九 凝固點降低法測定葡萄糖的摩爾質量 48
實驗十 燃燒熱的測定 50
實驗十一 飽和蒸氣壓的測定 55
實驗十二 反應平衡常數(shù)與分配系數(shù)的測定 57
實驗十三 蔗糖水解反應速率常數(shù)的測定 59
實驗十四 乙酸乙酯皂化反應速率常數(shù)的測定 63
實驗十五 完全互溶雙液系平衡相圖的繪制 66
實驗十六 液體表面張力的測定 68
實驗十七 臨界膠束濃度的測定 71
實驗十八 膠體和乳狀液的制備與性質 73
實驗十九 黏度法測定大分子化合物的摩爾質量 76
第三部分 元素化合物性質 81
實驗二十 s區(qū)元素的性質 81
實驗二十一 p區(qū)元素的性質 83
實驗二十二 d區(qū)與ds區(qū)元素的性質 86
實驗二十三 趣味化學實驗 89
第四部分 無機物的制備 92
實驗二十四 藥用氯化鈉的制備 92
實驗二十五 葡萄糖酸鋅的制備 94
實驗二十六 枸櫞酸鐵銨的制備 95
實驗二十七 硫代硫酸鈉的制備 97
實驗二十八 納米二氧化硅的制備與吸附性能 99
實驗二十九 硫酸亞鐵銨的制備 100
第五部分 滴定分析 103
實驗三十 鹽酸標準溶液的配制與標定 103
實驗三十一 藥用氧化鋅的測定 104
實驗三十二 酸堿滴定法測定阿司匹林的含量 105
實驗三十三 NaOH、Na2CO3混合堿含量的測定 107
實驗三十四 非水滴定法測定鹽酸苯海拉明的含量 109
實驗三十五 KMnO4法測定藥用硫酸亞鐵的含量 111
實驗三十六 直接碘量法測定維生素C 的含量 113
實驗三十七 間接碘量法測定葡萄糖的含量 114
實驗三十八 EDTA標準溶液的配制與標定 116
實驗三十九 水硬度的測定 118
實驗四十 沉淀滴定法測定氯化鈉的含量 120
實驗四十一 永停滴定法測定亞硝酸鈉溶液的濃度 121
第六部分 儀器分析 124
實驗四十二 紫外-可見分光光度計的性能檢查 124
實驗四十三 對乙酰氨基酚吸光系數(shù)的測定 126
實驗四十四 紫外分光光度法測定馬來酸氯苯那敏的含量均勻度 128
實驗四十五 雙波長分光光度法測定復方磺胺甲唑片中磺胺甲唑的含量 129
實驗四十六 硫酸奎寧的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜的測定 131
實驗四十七 熒光分光光度法測定硫酸奎寧的含量 133
實驗四十八 紅外光譜儀測定己二酸的結構 135
實驗四十九 阿司匹林紅外光譜的測定 137
實驗五十 原子吸收分光光度法檢查肝素鈉中鉀鹽的限量 139
實驗五十一 氣相色譜法測定酊劑中的乙醇 141
實驗五十二 高效液相色譜儀的性能檢查和色譜參數(shù)測定 142
實驗五十三 高效液相色譜法測定阿司匹林及水楊酸的含量 146
實驗五十四 高效液相色譜法測定維生素C的含量 148
實驗五十五 高效液相色譜法檢查乙酸可的松中的其他甾體 149
實驗五十六 薄層色譜法分離復方磺胺甲唑片中的SMZ和TMP 151
實驗五十七 美洛昔康片的鑒別 152
實驗五十八 薄層色譜法檢查鹽酸普魯卡因注射液中的對氨基苯甲酸 154
實驗五十九 旋光法測定葡萄糖注射液的含量 155
實驗六十 葡萄糖一般雜質的檢查 157
第七部分 設計性實驗 161
實驗六十一 未知陽離子的鑒定 161
實驗六十二 未知陰離子的鑒定 162
實驗六十三 混合堿的分析 163
實驗六十四 食鹽中碘的測定 164
實驗六十五 肉制品中亞硝酸鹽的含量測定 164
實驗六十六 藥物穩(wěn)定性及存貯期測定 165
實驗六十七 對乙酰氨基酚原料藥的質量檢查 166
實驗六十八 綜合藥物分析 167
附錄 168
附錄一 不同溫度下水的飽和蒸氣壓 168
附錄二 無限稀釋時離子的摩爾電導率 168
附錄三 不同溫度下水的表面張力 169
附錄四 常用濃酸濃堿的比重、含量和濃度 169
附錄五 常用緩沖溶液的配制 169
附錄六 弱酸弱堿解離平衡常數(shù) 170
附錄七 難溶化合物的溶度積 172
附錄八 標準電極電位表 173
附錄九 配合物的穩(wěn)定常數(shù) 174
附錄十 常用指示劑 176
附錄十一 常用基準物質的干燥條件和應用范圍 177
附錄十二 大分子化合物溶劑體系的[η]-M關系式 177