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	當(dāng)前位置： 首頁出版圖書科學(xué)技術(shù)醫(yī)學(xué)藥學(xué)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理學(xué)

	



    
    

    
臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理學(xué)

    

	
臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理學(xué)
	
	

	

	

	
定　價(jià)：￥118.00

	

			
					

						作　者：
						夏結(jié)來，黃欽 著
					

					

						出版社：
						人民衛(wèi)生出版社
					

					

						叢編項(xiàng)：
						藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施叢書
					

					

						標(biāo)　簽：
						暫缺
					

				
	
	

    
	
	

	

			
					

						ISBN：
						9787117293167
						出版時(shí)間：
						2020-07-01	
                        包裝：
						精裝					
					
					
					
					
						開本：
						16開
						頁數(shù)：
						288
						字?jǐn)?shù)：
						 
					
					
				

        

   

    
    
    
	
	
	
	
內(nèi)容簡介

	

	
　　《臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理學(xué)》是CDMC專家學(xué)術(shù)探討和實(shí)操經(jīng)驗(yàn)的結(jié)晶，結(jié)合了國內(nèi)外管理學(xué)相關(guān)理論和臨床試驗(yàn)實(shí)際，形成了相對(duì)完整的知識(shí)體系，將數(shù)據(jù)管理提升到了科學(xué)的層面。本書共27章，主要介紹臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理學(xué)的基本原理、法規(guī)基礎(chǔ)和監(jiān)管要求，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理的流程以及數(shù)據(jù)管理的分工與職責(zé)、數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、病例報(bào)告表的設(shè)計(jì)及其管理，數(shù)據(jù)核查計(jì)劃，數(shù)據(jù)的采集、數(shù)據(jù)庫的建立、數(shù)據(jù)核查、質(zhì)疑管理等具體操作流程與規(guī)范，均體現(xiàn)了質(zhì)量管理的核心內(nèi)容。 本書的讀者對(duì)象是所有臨床試驗(yàn)相關(guān)人員，包括但不限于研究者、數(shù)據(jù)管理人員、試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)師、醫(yī)學(xué)和臨床運(yùn)營管理人員、各級(jí)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理者和技術(shù)審評(píng)人員以及高等醫(yī)藥院校臨床研究相關(guān)專業(yè)的學(xué)生。
	
	
	
   
	
	
	
作者簡介

	

	
　　夏結(jié)來：軍事預(yù)防醫(yī)學(xué)系衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)教研室主任、教授、博士生導(dǎo)師。是國家藥品審評(píng)資深統(tǒng)學(xué)計(jì)咨詢專家，具有豐富的臨床研究設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析的經(jīng)驗(yàn)。參與了十余項(xiàng)化藥、生物制品、中藥、醫(yī)療器械等臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則制定?，F(xiàn)任中國信息協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)理論與方法專業(yè)委員會(huì)副主任委員、中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)生物統(tǒng)計(jì)學(xué)分會(huì)侯任主任委員、中國衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)雜志編委、中國臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)組副組長、中國臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理學(xué)組組長。黃欽：原CDE的資深高級(jí)審評(píng)員和主審報(bào)告人，曾負(fù)責(zé)預(yù)防性疫苗、腫瘤、精神神經(jīng)、消化等領(lǐng)域的化學(xué)/生物制品藥的臨床審評(píng)，具有極其豐富的審評(píng)經(jīng)驗(yàn)。2011-2016年負(fù)責(zé)創(chuàng)建了CDE生物統(tǒng)計(jì)學(xué)審評(píng)部并主持工作，建立了CDE的統(tǒng)計(jì)學(xué)審評(píng)技術(shù)框架和專業(yè)要點(diǎn)。主持負(fù)責(zé)了國家藥監(jiān)局多個(gè)重要法規(guī)文件的起草和制定。是中國臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理學(xué)組（CDMC）的創(chuàng)始人和首任組長、中國臨床試驗(yàn)生物統(tǒng)計(jì)學(xué)組（CCTS）成員。
	
	
	
	
	
	
圖書目錄

	

	
●章緒論
節(jié)數(shù)據(jù)管理工作及其沿革
一、數(shù)據(jù)管理歷史回溯
二、現(xiàn)代數(shù)據(jù)管理
第二節(jié)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理學(xué)的形成和發(fā)展
第三節(jié)臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
一、完整性
二、一致性
三、準(zhǔn)確性
及時(shí)性
第四節(jié)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與監(jiān)管科學(xué)
一、制定和發(fā)布監(jiān)管法規(guī)和技術(shù)指南，指導(dǎo)和規(guī)范數(shù)據(jù)管理操作
二、開展臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查/檢查，實(shí)施過程監(jiān)管和預(yù)防糾錯(cuò)
三、試驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量評(píng)價(jià)是技術(shù)審評(píng)的重要內(nèi)容和審評(píng)決策的關(guān)鍵前提
第五節(jié)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理學(xué)與生物統(tǒng)計(jì)學(xué)的關(guān)系
一、數(shù)據(jù)管理的重要作用和地位
二、數(shù)據(jù)采集的統(tǒng)計(jì)學(xué)考慮
三、數(shù)據(jù)核查的統(tǒng)計(jì)學(xué)考慮
第二章臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理學(xué)的基本原理
節(jié)數(shù)據(jù)質(zhì)量及其影響因素
一、數(shù)據(jù)質(zhì)量
二、影響數(shù)據(jù)質(zhì)量的因素
第二節(jié)數(shù)據(jù)質(zhì)量管理工具與標(biāo)準(zhǔn)
一、數(shù)據(jù)質(zhì)量管理工具
二、數(shù)據(jù)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)
第三節(jié)數(shù)據(jù)管理中的質(zhì)量控制及流程管理
一、數(shù)據(jù)管理中的質(zhì)量控制
二、數(shù)據(jù)管理中的流程管理
第四節(jié)數(shù)據(jù)質(zhì)量管理規(guī)范
一、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
二、《臨床數(shù)據(jù)質(zhì)量管理規(guī)范》
……
	
	

	

    
       
    
	
	

   

   

   

    
   

   
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