新生兒篩查，指的是在嬰兒出生24小時之后到6天內(nèi)所做的針對一些遺傳性疾病等的篩查，以提供預防性的醫(yī)學措施。本書通過在基因門診的田野調(diào)查，在對75個家庭共計193次到診所的訪問和咨詢進行觀察，以及對診所基因檢測醫(yī)師團隊深度訪談的基礎上，對于新生兒篩查技術在美國的推行歷史和這項技術在實踐中引發(fā)的可預期及不可預期后果進行了生動詳盡的記錄和分析。作者向我們展示了技術的“不確定性”如何使得病患和醫(yī)生進行協(xié)商和互動，又是如何影響人們對于“正?！币约拔磥淼睦斫夂推诖＿@本書是醫(yī)學、公共衛(wèi)生和公共政策學者的理想之選，也為普通讀者提供了看待醫(yī)學技術、主流敘事和政策的新視角。作者提醒我們，對于技術的研究不能忽視具體的社會情境，不同收入水平、不同階級的家庭并不是都能享有平等的醫(yī)療資源、負擔起長期治療所需要的營養(yǎng)品和藥物費用。在為“拯救嬰兒”的技術歡呼時，不應該忽視美國社會中目前存在的制度和資源不平等等問題，也不該忽略一項“科學”的技術的推廣背后的組織和制度力量和市場利益。

　　斯蒂芬·蒂默曼斯（Stefan Timmermans），加州大學洛杉磯分校社會學系教授，主要研究方向是醫(yī)學社會學和科學研究。他使用民族志和歷史學的方法來解決美國營利性醫(yī)療體系中的關鍵問題，對醫(yī)療技術、衛(wèi)生專業(yè)、死亡和死亡以及人口健康等領域多有關注。他同時也是《社會科學與醫(yī)學》期刊的醫(yī)學社會學編輯。瑪拉布赫·賓德（Mara Buchbinder），北卡羅來納大學大學教堂山分校社會醫(yī)學副教授和人類學副教授，該校生物倫理學中心的核心教員。她最近的工作重點是關注患者、家庭和醫(yī)療服務提供者如何應對醫(yī)療技術、法律和衛(wèi)生政策變化帶來的社會和倫理挑戰(zhàn)。譯者簡介： 高璐，中國科學院自然科學史副研究員，研究興趣為生物技術治理與生物技術史。