本書采用組織塊培養(yǎng)法構(gòu)建奶牛乳腺上皮細胞（DCMECs）模型。DCMECs添加乳脂肪合成前體物乙酸鈉、β-羥基丁酸鈉、乙酸鈉和β-羥基丁酸鈉混合物、軟脂酸和硬脂酸，qRT-PCR檢測DCMECs脂肪酸攝取、轉(zhuǎn)運、活化相關蛋白基因、脂肪酸從頭合成、去飽和酶基因、甘油三酯合成酶相關基因和乳脂肪合成轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子相關基因的mRNA表達，Western blotting檢測乳脂肪合成轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的蛋白表達，酶活性試劑盒檢測甘油三酯合成酶活性變化，采用細胞免疫熒光法檢測PPARγ的胞內(nèi)定位情況。對DCMECs 的PPARγ進行基因沉寂和超表達，通過培養(yǎng)基中甘油三酯含量確定PPARγ基因沉寂和超表達的DCMECs對各脂肪酸的濃度需求變化，同時采用qRT-PCR、Western blotting和酶活性試劑盒檢測各脂肪酸對PPARγ基因沉寂和超表達的DCMECs乳脂肪合成相關基因表達、轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子蛋白表達及甘油三酯合成酶活性的影響。劉莉莉，黑龍江人，東北農(nóng)業(yè)大學動物生物化學與分子生物學專業(yè)博士。2007年7月至今，工作于黑龍江中醫(yī)藥大學生物技術制藥教研室，從事分子生物學、生物技術原理、生物技術制藥、現(xiàn)代生物技術概論、藥學生物技術概論、生物藥物分離純化等多門理論課程和實驗課程的教學，有扎實的理論基礎，并擅長分子生物學實驗、動物細胞培養(yǎng)和基因的功能研究等。

　　本書采用組織塊培養(yǎng)法構(gòu)建奶牛乳腺上皮細胞（DCMECs）模型。DCMECs添加乳脂肪合成前體物乙酸鈉、β-羥基丁酸鈉、乙酸鈉和β-羥基丁酸鈉混合物、軟脂酸和硬脂酸，qRT-PCR檢測DCMECs脂肪酸攝取、轉(zhuǎn)運、活化相關蛋白基因、脂肪酸從頭合成、去飽和酶基因、甘油三酯合成酶相關基因和乳脂肪合成轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子相關基因的mRNA表達，Western blotting檢測乳脂肪合成轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的蛋白表達，酶活性試劑盒檢測甘油三酯合成酶活性變化，采用細胞免疫熒光法檢測PPARγ的胞內(nèi)定位情況。對DCMECs 的PPARγ進行基因沉寂和超表達，通過培養(yǎng)基中甘油三酯含量確定PPARγ基因沉寂和超表達的DCMECs對各脂肪酸的濃度需求變化，同時采用qRT-PCR、Western blotting和酶活性試劑盒檢測各脂肪酸對PPARγ基因沉寂和超表達的DCMECs乳脂肪合成相關基因表達、轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子蛋白表達及甘油三酯合成酶活性的影響。劉莉莉，黑龍江人，東北農(nóng)業(yè)大學動物生物化學與分子生物學專業(yè)博士。2007年7月至今，工作于黑龍江中醫(yī)藥大學生物技術制藥教研室，從事分子生物學、生物技術原理、生物技術制藥、現(xiàn)代生物技術概論、藥學生物技術概論、生物藥物分離純化等多門理論課程和實驗課程的教學，有扎實的理論基礎，并擅長分子生物學實驗、動物細胞培養(yǎng)和基因的功能研究等。