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當(dāng)前位置: 首頁(yè)出版圖書科學(xué)技術(shù)醫(yī)學(xué)藥學(xué)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐錄:中藥編碼和方劑編碼系統(tǒng)6項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)研制與解讀

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐錄:中藥編碼和方劑編碼系統(tǒng)6項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)研制與解讀

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐錄:中藥編碼和方劑編碼系統(tǒng)6項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)研制與解讀

定 價(jià):¥160.00

作 者: 廖利平,呂愛平,曾慶明
出版社: 中國(guó)計(jì)量出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 暫缺

ISBN: 9787502651121 出版時(shí)間: 2023-02-01 包裝: 精裝
開本: 16開 頁(yè)數(shù): 320 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  本書將6項(xiàng)中醫(yī)藥 標(biāo)準(zhǔn)的研制歷程以案例的形式呈現(xiàn)給讀者。 章對(duì)6項(xiàng) 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了提綱挈領(lǐng)的介紹。第二章至第八章以ISO 18668-1:2016《中藥編碼系統(tǒng) 部分:中藥編碼規(guī)則》為主線,結(jié)合歷次技術(shù)委員會(huì)全體大會(huì),詳細(xì)介紹了每一個(gè)階段的準(zhǔn)備情況、會(huì)議決議、投票結(jié)果、專家意見以及意見的處理與反饋等。 標(biāo)準(zhǔn)的研制是一個(gè)系統(tǒng)且復(fù)雜的工程,本書在如何應(yīng)對(duì)和處理各國(guó)專家提出的意見和建議,如何在堅(jiān)持起草原則的情況下與各國(guó)專家達(dá)成共識(shí),如何在合理采納專家意見的同時(shí)提升文本質(zhì)量等方面,一一予以闡述?!吨兴幘幋a系統(tǒng)》6項(xiàng) 標(biāo)準(zhǔn)(ISO 18668-1、ISO 18668-2、ISO 18668-3、ISO 18668-4、ISO 20333、ISO 20334)與3項(xiàng) 標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 31773、GB/T 31774、GB/T 31775)口徑一致。本書集理論與實(shí)踐于一體,有助于讀者較為全面和細(xì)致地了解 標(biāo)準(zhǔn)編制的全過程。對(duì)從事 和 標(biāo)準(zhǔn)研究、編制,以及致力于標(biāo)準(zhǔn)化教學(xué)的工作者具有現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)意義。本書既能作為編制 標(biāo)準(zhǔn)的重要參考書,也能成為標(biāo)準(zhǔn)化工作者的良師益友。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐錄:中藥編碼和方劑編碼系統(tǒng)6項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)研制與解讀》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

章 中藥編碼和方劑編碼系統(tǒng)6項(xiàng) 標(biāo)準(zhǔn)
節(jié) ISO 18668-1:2016《中藥編碼系統(tǒng) 部分:中藥編碼規(guī)則》
第二節(jié) ISO 18668-2:2017《中藥編碼系統(tǒng) 第2部分:中藥飲片的編碼》
第三節(jié) 1SO 18668-3:2017《中藥編碼系統(tǒng) 第3部分:中藥材的編碼》
第四節(jié) ISO 18668-4:2017《中藥編碼系統(tǒng) 第4部分:中藥配方顆粒的編碼》
第五節(jié) ISO 20334:2018《中藥方劑編碼系統(tǒng)》
第六節(jié) ISO 20333:2017《中藥在供應(yīng)鏈管理中的編碼與表示》
第二章 至第八章概述
第二章 預(yù)階段/預(yù)工作項(xiàng)目(PWI)
節(jié) 中藥編碼系統(tǒng)的可行性研究
第二節(jié) 新項(xiàng)目提案表準(zhǔn)備
第三節(jié) 新工作項(xiàng)目提案
第三章 提案階段/新工作項(xiàng)目草案(NP)
節(jié) ISO/TC 249第三次全體會(huì)議(韓國(guó) 大田)
第二節(jié) 投票情況
第三節(jié) ISO/TC 249成員體專家意見與處理情況的意見反饋
第四節(jié) 階段小結(jié)
第四章 準(zhǔn)備階段/工作草案(WD)
節(jié) ISO/TC 249第四次全體會(huì)議(南非 德班)
第二節(jié) ISO/TC 215第二十次全體會(huì)議
第三節(jié) 投票情況
第四節(jié) ISO/TC 249成員體專家意見與處理情況的意見反饋
第五節(jié) 階段小結(jié)
第五章 委員會(huì)階段/委員會(huì)草案(CD)
節(jié) ISO/TC 249第五次全體會(huì)議(日本 京都)
第二節(jié) ISO/TC 215第二十二次會(huì)議(德國(guó) 柏林)
第三節(jié) 投票情況
第四節(jié) ISO/TC 249成員體專家意見與處理情況的意見反饋
第五節(jié) 階段小結(jié)
第六章 詢問階段/詢問草案(DIS)
節(jié) ISO/TC 249第六次全體會(huì)議(中國(guó) 北京)
第二節(jié) ISO/TC 215第二十三次會(huì)議
第三節(jié) 投票情況
第四節(jié) ISO/TC 249成員體專家意見與處理情況的意見反饋
第五節(jié) 階段小結(jié)
第七章 批準(zhǔn)階段/ 終 標(biāo)準(zhǔn)草案(FDIS)
節(jié) 投票情況
第二節(jié) ISO/TC 249成員體專家意見與處理情況的意見反饋
第八章 出版階段/ 標(biāo)準(zhǔn)(ISO)
節(jié) ISO/TC 249第七次全體會(huì)議(意大利 羅馬)
第二節(jié) 投票結(jié)果
第三節(jié) ISO/TC 249成員體專家意見與處理情況的意見反饋
第四節(jié) 階段小結(jié)
第五節(jié) ISO 18668《中藥編碼系統(tǒng)》系列 標(biāo)準(zhǔn)與GB/T 31774《中藥編碼規(guī)則及編碼》 標(biāo)準(zhǔn)的比較
第六節(jié) ISO/AWI 20334《中藥方劑編碼系統(tǒng)》 標(biāo)準(zhǔn)與GB/T 31773《中藥方劑編碼規(guī)則及編碼》 標(biāo)準(zhǔn)的比較
大事記
附錄一 《中藥編碼規(guī)則》 標(biāo)準(zhǔn) 發(fā)布——揭秘領(lǐng)銜制定者廖利平奮進(jìn)三十年的標(biāo)準(zhǔn)化之路
附錄二 “2020年度中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)新貢獻(xiàn)獎(jiǎng)”專題報(bào)道——中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新的標(biāo)準(zhǔn)化之路
附錄三 編碼打破“信息孤島”銜接全產(chǎn)業(yè)鏈
參考文獻(xiàn)

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