第1章 緒論
1.1 課題背景及研究目的和意義
1.2 外研究現(xiàn)狀分析
1.2.1 姜黃素提取的研究現(xiàn)狀
1.2.2 β-乳球蛋白運載小分子活性物質(zhì)的研究現(xiàn)狀
1.2.3 牛乳清蛋白納米乳化體系研究現(xiàn)狀
1.2.4 提高姜黃素生物利用率方法的研究現(xiàn)狀
1.3 本文的主要研究內(nèi)容
第2章 實驗材料與方法
2.1 實驗材料與儀器設(shè)備
2.1.1 主要試劑
2.1.2 主要儀器設(shè)備
2.2 測定方法
2.2.1 HPLC法測定姜黃素
2.2.2 β-Lg/CCM復(fù)合物的熱特性測定
2.2.3 抗氧化能力的測定
2.2.4 姜黃素的溶解度測定
2.2.5 粒度的測定
2.2.6 ζ電位和黏度的測定
2.2.7 濁度的測定
2.2.8 乳化液離心穩(wěn)定常數(shù)的測定
2.2.9 乳化液分散相表面蛋白濃度的測定
2.3 實驗方法
2.3.1 姜黃素提取方法
2.3.2 β-Lg/CCM復(fù)合物的形成
2.3.3 β-Lg/CCM復(fù)合物的結(jié)構(gòu)表征
2.3.4 β-Lg/CCM復(fù)合物的性質(zhì)研究
2.3.5 姜黃素納米乳化體系的制備
2.3.6 姜黃素納米乳化體系穩(wěn)定性研究
2.3.7 β-Lg/CCM及CCM/WP納米乳化液在體外
胃腸道中的消化性
2.3.8 β-Lg/CCM及CCM/WP納米乳化液細(xì)胞
吸收實驗
2.3.9 β-Lg/CCM及CCM/WP納米乳化液免疫
反應(yīng)檢測
2.4 數(shù)據(jù)處理
第3章 姜黃素提取技術(shù)的研究
3.1 引言
3.2 脈沖超聲輔助提取姜黃素類化合物
3.2.1 超聲提取時間的影響
3.2.2 超聲振幅的影響
3.2.3 料液比的影響
3.2.4 脈沖時間的影響
3.2.5 乙醇濃度的影響
3.2.6 浸泡時間的影響
3.2.7 脈沖超聲輔助提取姜黃素類化合物的優(yōu)化設(shè)計
3.2.8 優(yōu)化結(jié)果的驗證
3.3 微波輔助提取姜黃素類化合物
3.3.1 微波提取時間的影響
3.3.2 微波輔助提取姜黃素類化合物優(yōu)化設(shè)計