1 緒論
1.1 秀麗隱桿線蟲
1.2 內質網應激反應
1.2.1 IRE
1.2.2 PERK
1.2.3 ATF
1.2.4 秀麗隱桿線蟲的內質網應激反應
1.3 DAF-16／FOXO
1.3.1 DAF-16
1.3.2 FOXO
1.4 CREBH／LET-607
1.4.1 CREBH
1.4.2 LET-607
1.5 磷脂酰膽堿
1.6 立題依據及研究意義
1.6.1 立題依據
1.6.2 研究意義
2 材料與方法
2.1 秀麗隱桿線蟲品系及其培養(yǎng)條件
2.2 實驗室用水
2.3 秀麗隱桿線蟲生長培養(yǎng)基的制備
2.4 OP50-1菌株和RNA干擾菌株培養(yǎng)皿的制備
2.5 LB培養(yǎng)基
2.6 M9緩沖液（M9 Buffer）
2.7 S緩沖液（S Buffer）
2.8 秀麗隱桿線蟲基因組提取液（2X Lysis Buffer）
2.9 PBS緩沖液（PBS Buffer）
2.10 Haira's溶液（Hajra's Solution）
2.11 10％TritonTM X-100溶液
2.12 50xTAE電泳緩沖液
2.13 尼羅紅（Nile Red）染料
2.14 油紅O（Oil-Red-O）染料
2.15 秀麗隱桿線蟲脂肪尼羅紅染料染色
2.16 秀麗隱桿線蟲脂肪油紅O染料染色
2.17 秀麗隱桿線蟲脂肪油紅O染料染色定量
2.18 大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備
2.19 秀麗隱桿線蟲基因組提取
2.20 秀麗隱桿線蟲冷凍保存與復蘇
2.2 l秀麗隱桿線蟲拍照
2.22 秀麗隱桿線蟲體長測量實驗
2.23 秀麗隱桿線蟲同步化處理
2.24 秀麗隱桿線蟲RNA提取
2.25 鏈cDNA合成
2.26 熒光定量PCR（QPCR）
2.27 轉錄組測序
2.28 ChIP-seq分析
2.29 氣相色譜串聯(lián)質譜分析法（GC-MS／MS）
2.30 脂肪酸分析
2.31 薄層色譜法（TLC）
2.32 秀麗隱桿線蟲應激實驗